现在来考虑一下反映植物的外貌和环境适应性的生活型与植物交配之间的关系。交配类型与植物的生活型似乎关系密切：多年生木本植物异交率高，而一年生植物的自交率高（右图），当然，多年生木本植物一般比一年生植物高大。在系统学上同源类群的不同生活型之间也呈现出相似的格局，譬如，花荵科植物从多年生向一年生植物过渡时，自交率增高（Barrett et al. 1996）。
整个被子植物的自交或异交的分布格局如何？被子植物的异交率变化较大，异交率接近于0和1的种类都比较多，成双峰分布格局，但异交率各个等级都有一定的比例；而裸子植物的异交率比较高，一般都大于0.6（下图）（Barrett Eckert 1990）。这里需要指出的是，如果高等植物的进化方向是降低自交率的话，那与裸子植物相比，被子植物应该更为进化，其自交率应该更低。但事实并非如此，即一些被子植物的自交率反而很高。这可能与被子植物的生活型十分丰富有关，而裸子植物多为高大的乔木，只有少数为灌木。
一般来说，一年生植物的自交率比多年生草本植物高，而多年生草本植物又比木本植物的自交率高（Barrett et al. 1996）。从理论上来说，自交率越高，分配在雄性器官上的资源比例可能越低，就越有利于种群的快速增殖。从生态对策上看，一年生植物一般是r-对策者，而多年生植物一般是K-对策者。因此，似乎存在这样的趋势，r-对策者选择更多的自交，而K-对策者选择更多的异交。这表明，生殖对策恰好是生态对策的一种反映。
人类近亲结婚会导致种群质量下降，那为什么植物自交或近亲繁殖不会出现人的问题？因为植物自交和近亲繁殖之后如果有不利于生存的遗传病个体，都会很快死去，（比如在成长时无法与同类争夺阳光导致发育不良）就跟有些人类遗传病会致死是一个道理。
自然界中自交生物的继续自交为什么不会对其产生不良影响自交一般是指基因型相同的个体杂交。对于植物来说，是指自花授粉；而动物一般不说自交，用基因型相同的雌雄个体交配代替。
能自交的都是雌雄同体，绦虫的体内就同时具有雌性生殖器官和雄性生殖器官，属于雌雄同体的动物，你所说的不良影响是在雌雄异体的情况下。
所谓正交、反交，是指在同种生物的杂交中，具有相对性状【即表现型不同】的两个纯合亲本A、B杂交，以A为母本，B为父本进行杂交称为正交，则以A为父本，B为母本称为反交。正交、反交是相对的，并不是固定的。
自交不亲和性有什么生物学意义?自交不亲和性是植物在长期进化过程中形成的有利于异花授粉，从而保持高度杂合性的一种生殖机制。在植物育种中,特别是在十字花科蔬菜作物中,可利用这种特性选育遗传上稳定的自交不亲和系，从而不用去雄就能生产杂交种子，以利用杂种优势。